NEST 為您帶來更全面的細胞培養(yǎng)解決方案，在原有的高品質(zhì)細胞培養(yǎng)耗材產(chǎn)品線的基礎(chǔ)上，全面上線針對于培養(yǎng)基（DMEM高糖培養(yǎng)基、RPMI1640培養(yǎng)基、DMEM/F-12培養(yǎng)基、α-MEM 培養(yǎng)基、McCoy's 5A培養(yǎng)基、Leibovitz's L-15培養(yǎng)基）、活力檢測（細胞凋亡檢測試劑盒、細胞增殖檢測試劑盒）、細胞處理（抗生素/支原體清除劑、細胞消化解離試劑、細胞凍存試劑、平衡鹽溶液）三大方向所使用的試劑類產(chǎn)品，為高等院校、研究機構(gòu)、醫(yī)院、CRO 及 CDMO 企業(yè)提供更全面的服務。 NEST提供全套細胞培養(yǎng)添加劑和輔助試劑，包括用于防治微生物污染的抗生素、分散細胞的細胞消化與解離試劑，培養(yǎng)液及緩沖成分補充劑，細胞凍存試劑等。
1
抗生素及支原體清除劑
無毒無污染是細胞正常生長的前提條件。在日常細胞培養(yǎng)中，一般需要考慮兩種細胞培養(yǎng)污染：微生物細胞培養(yǎng)污染和其他細胞系的混入，其中微生物污染是日常細胞培養(yǎng)的防范重點。抗生素或抗真菌劑對于特定的細胞系可能具有毒性，因此在使用前需先進行劑量反應測試以確定對于細胞正常生長沒有影響的劑量。
NEST?提供常用的細胞培養(yǎng)級抗生素和抗真菌劑，以幫助控制或消除細胞培養(yǎng)污染。請參考以下表格，選擇合適的防治微生物污染試劑。
2
細胞消化與解離試劑
在組織細胞的體外培養(yǎng)和原代細胞培養(yǎng)的過程中，需要使用組織細胞消化與解離試劑使組織細胞得以解離和分散，以便進行細胞懸液的制備或貼壁細胞的生長傳代培養(yǎng)。常用的消化液有胰蛋白酶(Trypsin)、EDTA等。
胰酶消化的原理
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能夠把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羥基側(cè)切段，水解細胞間的蛋白質(zhì)，破壞細胞間的連接，從而使組織或貼壁細胞離散成單個細胞。在胰酶溶液中常常會加入一定量的EDTA混合使用，螯合Ca2+和Mg2+從而破壞細胞連接，增強細胞解離效果。
注意事項：
1.胰酶在pH8.0和37°C時作用能力最強。使用時把握好胰酶濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細胞或?qū)σ让该舾械募毎２捎玫蜐舛龋?.05%）的胰酶進行細胞消化。
2.對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析的情況，推薦選擇不含EDTA的消化液。
NEST?提供多種效能不同的細胞消化液，以滿足原代細胞分離和貼壁細胞傳代培養(yǎng)中的不同需求。
3
細胞凍存試劑
細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮的氣相中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。
細胞凍存液作為凍存細胞時的液體環(huán)境，為細胞提供營養(yǎng)和保護作用，降低了冰點并提高了細胞膜對水的通透性。這使細胞內(nèi)的水分在凍結(jié)前透出細胞，防止或減少了冰晶對細胞的損傷。
傳統(tǒng)的細胞凍存液雖然成本較低，但具有成分復雜、批次差異大、需要程序性降溫等缺點。因此，無血清凍存液得到了越來越廣泛的應用。
傳統(tǒng)細胞凍存液VS無血清非程序細胞凍存液
NEST?新增細胞凍存試劑產(chǎn)品，在凍存和復蘇過程中最大限度地提高細胞活力。
4
平衡鹽溶液
平衡鹽溶液(Balanced Salt Solution,BSS)也叫生理溶液(Physiological Solution),集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應特點于一體,具有維持滲透壓、保持酸堿平衡以及供給細胞簡單的營養(yǎng)的作用,可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定代謝的基本需求。
NEST?平衡鹽溶液為最常用的緩沖溶液之一,主要由氯化鈉、氯化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀組成,不含Ca2+和Mg2+,pH值為7.2-7.4。該試劑經(jīng)過濾除菌常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。
